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Principais Avanços Científicos na Oncologia Clínica em 2008: CA Gastro-intestinal
Dezembro 2009

 

 A cada ano a Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO), a maior e mais respeitada entidade científica da área, publica um resumo dos principais avanços ocorridos no ano que se passou. Em fevereiro deste ano foi publicado na revista Journal of Clinical Oncology os principais avanços e notícias científicas de 2008, na área da oncologia clínica. Entendemos que cada descoberta e melhoria disponível na luta contra o câncer significa muito para os pacientes, então, faremos uma série de resumos sobre cada tópico desta publicação para melhor informá-los.

 

Principais Avanços Científicos na Oncologia Clínica em 2008: tumores do trato gastro-intestinal.

 

1)   Análise mutação do gene K-ras e resposta ao tratamento com cetuximabe em pacientes com câncer de cólon: o cetuximabe é um anticorpo monoclonal contra o gene EGFR, presente em diversos tumores. Um estudo clínico internacional com pacientes portadores de câncer de cólon metastático mostrou que a adição deste medicamento à um esquema quimioterápico conhecido aumentava as chances do paciente de responder ao tratamento, com ganho em sobrevida. Este benefício foi observado apenas nos pacientes cujo gene K-ras estava intacto, ou seja, não mutado (“selvagem”), com chances de resposta da ordem de 60% aproximadamente. Este estudo foi um passo importante no caminho para o tratamento oncológico personalizado.

2)  Gemcitabina aumenta sobrevida em pacientes com câncer de pâncreas operável: estudo de Fase III avaliou se o uso da Gemcitabina, quimioterápico já utilizado no tratamento do câncer de pâncreas avançado, durante 6 meses após cirurgia aumentaria a sobrevida dos pacientes com câncer de pâncreas localizado. O estudo demonstrou um aumento no tempo de sobrevida de quase o dobro, com boa tolerância ao tratamento. Esta é uma doença muito agressiva cujos benefícios dos tratamentos são difíceis de serem atingidos. Este estudo traz uma luz para estes pacientes.

 

 

Fonte:

J Clin Oncol 27:812-826. © 2008 by American Society of Clinical Oncology